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Nacionales Educación
11/04: Dia Mundial del Parkinson
"Hace 13 años que estamos solicitando que la Enfermedad de Parkinson, se decrete crónica."
En el Día Mundial del Parkinson hablamos con Ana María Martínez, integrante de la Asociación Uruguaya de Parkinson desde hace 20 años. En esta nota nos informaremos de sus síntomas, consultas con el medico, el rol de la familia y muchos datos más; los cuales son importantes de saber para entender mejor el tema.
Por: Paula Short

Martes, 11 de Abril del 2023 - 09:00 hs.             1624
"Hace 13 años que estamos solicitando que la Enfermedad de Parkinson, se decrete crónica."
Foto de Archivo.

Hoy, en el Día Mundial del Parkinson, dialogamos con Ana María Martínez, secretaria de la Asociación Uruguaya de Parkinson (AUP). 

Como sabemos esta es una enfermedad que principalmente la padecen personas mayores y que afecta a un número importante de personas en nuestro país. 

Primeramente arrancamos comentando que es la enfermedad y ante que síntomas estar al pendiente para consultar al medico.

"Una enfermedad neurodegenerativa, progresiva y no tiene cura."
"Definición que impacta y deprime."

"Hay medicación para ir superando esos síntomas y junto a la rehabilitación se puede enlentecer el avance de la enfermedad."

"Los síntomas son variados y no tiene que tenerlos todos una persona."

"Síntomas motores la rigidez, el temblor, acinesia (dificultad para comenzar un movimiento), bradicinesia (lentitud  de los movimientos voluntarios), problemas al caminar, da pasitos cortos, arrastra los pies, disminución del braceo al caminar, desequilibrio, etc."

"Trastornos emocionales y cognitivos, son los visibles, pero hay síntomas no motores como problema en el lenguaje,  bajo tono de voz, escritura pequeña etc."

Luego de esta información pasamos a indagar sobre la cantidad de personas con Parkinson en Uruguay, a lo que la entrevistada planteó: 

"No hay una encuesta actualizada, pero cada día se detecta más personas, dado que es una enfermedad que se manifiesta más en personas mayores y estas viven más años, y a pesar de que no tiene cura, no mata, la persona estará más discapacitada. Nosotros estimamos unas 8000 personas."

También Martínez fue consultada sobre el rol de la familia y los tratamientos: 

"Es  muy importante el afecto, el acompañamiento, que no significa hacerle todo, sino permitiendo que la persona se mantenga auto válida,  la mayor parte del tiempo, aunque demore, mantener su autoestima elevada, y estar cerca para ayudarla cuando lo solicite."

"Que socialice, que camine por el barrio, mantenga las amistades, que tengan en cuenta que es ese ser querido de siempre, no es una enfermedad."

Sobre el cuidado de esta población remarcó: 

"Acompañarlo a un neurólogo especialista en Parkinson para su diagnóstico y tratamiento."

"Visitar periódicamente a su médico, pues, no todos los medicamentos funcionan de la misma manera en todas las personas, el profesional observará  si asimila lo recomendado y logra el efecto esperado, de ser así continuará con esa medicación, pero si su organismo lo rechaza y tiene problemas digestivos u otros, el médico cambiará por otro. Aquí es donde el familiar observará, anotará todo lo que ve y en la siguiente visita comentará al neurólogo."

"Hoy que cuesta obtener número para los especialistas, hay que tenerlo presente para solicitarlo con tiempo" dijo Ana. 

Para finalizar la secretaria de AUP comento sobre la rehabilitación: 

"La rehabilitación en el 50% o más para tener una mejor calidad de vida y retrasar la enfermedad."

E insistió a comunicarse a AUP para más información o simplemente evacuar dudas: "En la Asociación pueden presentar todas sus dudas y tendrán respuestas inmediatas a sus inquietudes."

Sobre la AUP (Asociación Uruguaya de Parkinson )

Integrantes de Asociación Uruguaya de Parkinson (AUP)

Accedimos a un comunicado de la Asociación Uruguaya de Parkinson que nos cuenta su función y la ayuda que esta brinda, además de algunos datos más sobre la realidad en la que se encuentra Uruguay respecto al tema. 

"Somos  una Asociación sin fines de lucro.
Su finalidad es realizar actividades para mejorar la calidad de vida de las personas con Parkinson y de sus familiares.
Brinda a través de sus Médicos, mayor información sobre la enfermedad y las estrategias para sobrellevar la vida cotidiana.
Mantiene vínculos a nivel Nacional e Internacional, con Organismos, Instituciones, Asociaciones y/o Fundaciones que tienen objetivos análogos.
Comisión Directiva y Profesionales, todos somos voluntarios y no tiene costo para los participantes."

Por otra parte también nos remarca esta información:

"Hace 13 años que estamos solicitando que la Enfermedad de Parkinson, se decrete crónica."

"Favorece mucho  que todos los medicamentos, necesarios para esta patología, estuvieran en el Formulario Terapéutico Nacional, para que las Mutualistas los tengan y  los suministren a los pacientes, a un precio mínimo, accesible."

También invita a personas interesadas en el tema ya sea porque alguien cercano sufre de esta dolencia o por saber más de esta condición. 

"Tenemos el agrado de invitarlos  a los TALLERES de REHABILITACIÓN que se realizan  los  sábado a las 14:45, hasta  17:00 horas,  en el Colegio Santa María, 8 de Octubre 2968."




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